今天我看到这样一则新闻上了热搜，点开后看了一下故事的经过：
湖南一对夫妇前期花了近20万元，给4岁的儿子小宇看病。儿子小宇得的是非常罕见的一种病例，全球都只发现过两例，这一例很有可能是中国首例。
东莞市儿童医院康复科主任刘自强运用自己渊博的学识和先进的设备给孩子找出了病因：基因SLC52A2的变异，导致维生素B2代谢紊乱；维生素B2代谢紊乱导致造血功能障碍和神经系统异常。这么长一串，对于我来说完全是看不懂，但是知道已经确诊了。
确诊后刘主任尝试着用维生素B2为小宇治疗。2个月后，小宇的血液已经完全正常了，无法站立的孩子，也能站稳，并且还能在刘主任的鼓励下走几步。
看着他摇摇晃晃的步伐，医生都细心地注意着，害怕他随时摔跤，同时不断的鼓励，在医生的鼓励下还能够勇敢地做一些其他的动作，会把自己的小手抬起来，医生都激动了，夸奖的话收都收不住，一直在说：“太棒了，很厉害！”
看着小宇的起色，父母悬着的心放下了一些，本来打算回老家去筹钱给孩子做骨髓移植的。
但是后期小宇可能会终生吃维生素B2,但是父母还是看到了孩子恢复健康的希望。
许多广大的网友们都为孩子感到庆幸的同时也特别佩服医生的渊博知识。
从这一句话“全球都只发现过两例，这一例很有可能是中国首例。”可以看出中国早先很有可能没有确诊出这种病例。
同时许多网友对这个标题特别的有“意见”。
当然不只这一个，还有，接着往下看！
有的人认为这是一件积极正能量的故事，用这样的标题是一种曲解，一种博人眼球的方式，关注点也不对，而且存在误导读者，有可能会激化医患问题。
有的网友指出前期的检查很有必要。为后期的确诊做很好的参考，医生是不可能随随便便就给一位病人确诊的！
父母为孩子付出一切的心值得我们歌颂。都说父爱如山，母爱如暖阳，几乎所有的父母都不会在孩子生病的时候放弃治疗，都是想尽一切的办法给孩子治好，哪怕倾家荡产、负债累累，在治疗的路上首先就是要先确诊，在确诊的路上都会花费很多，父母的心理也在经历一次又一次的起落，没有经历过的人是绝对不能切身体会这种心情的！
医生的渊博知识值得我们佩服。毕竟全球都是罕见的，而被这名医生确诊出来了！
这是一个比较正能量的故事，值得更好的标题，而不是用这种吸人眼球的标题。
世界正能量的人很多，就一个标题都可以引起很多网友们“伸张正义”，我们的社会一定会越来越好！同时也希望所有的生病的人都可以得到很好的治疗，尽早痊愈！
因为世界很美好！