农村夫妻花300万救女儿,女儿说不治了,妈妈:要放弃何必等到现在

在北京某医院的病房里,12岁的小珈宁正坐在病床上,忍着疼痛勾毛线,她小小的身体很虚弱,但样子专心致志。她抿了抿嘴唇,笑着说:“我做手工卖钱,也可以给爸爸妈妈减轻负担。”一旁坐着的妈妈看见女儿乖巧懂事的模样,想到她现在的病情,不由得泣不成声……图为病床上,刘珈宁在勾毛线。

“妈妈我们回家吧,不想治了。”

在不知不觉中就被宣判了可怕的命运,这就是重症病患者需要承受的现实。对小珈宁一家来说,这个现实过于残酷。

“妈妈,你今晚挨着我睡吧。”小珈宁看着妈妈,提出这样的请求。可母亲周萨日娜知道,懂事乖巧的女儿肯定有悄悄话要讲给她听。周萨日娜想到女儿今天听到了她和医生的谈话,心里渐渐不安了起来。图为病房里的母女俩。

“妈妈,我们回家吧,我不想治了,我知道这么多年家里已经花了很多钱了,只是我的身体不争气,钱花了还看不到希望。”听到女儿的话,妈妈周萨日娜仿佛被人锤了一拳,声音逐渐哽咽,她抱着女儿说:“这个病不会死人的,我们不要放弃,妈妈肯定能找到医药费的。”

说完,周萨日娜不禁把怀里的女儿搂得更紧,随后母女俩失声痛哭。

患病五年来,周萨日娜何曾不想看到女儿恢复健康,像往常一样依偎在她身边,可移植后又复发的病情,就像血盆大口,将一家人的希望蚕食殆尽。图为病床上的刘珈宁。

小珈宁在7岁时被确诊为急性淋巴细胞白血病,至今已经5年。“孩子之前一直在接受化疗,可在2019年下半年病情变得非常糟糕,医生说只能移植,我们好不容易凑到了进仓的钱,以为移植后就能好,可是之后的排异和复发已经无法承受了,不知道老天为什么要这样对待我们。”

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回忆起小珈宁治疗的这五年,周萨日娜就泣不成声,她想到这些年来孩子受的苦,原本外向爱笑的她,眼中也多了几分忧郁,女儿的童年竟日日都在医院度过,只能与针头和大把药片相伴。图为小珈宁用的药物。

厄运从天而降

周萨日娜一家来自内蒙古通辽市,丈夫在工地打工,她是超市的收银员,一家人的生活虽然不是大富大贵,但日子却过得平静而幸福。夫妻俩有一个漂亮懂事的女儿叫刘珈宁,也是夫妻俩唯一的孩子。有了孩子后,周萨日娜对生活充满了希望,然而这一切被从天而降的厄运打破。

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在2016年7月,六岁的女儿珈宁突然出现四肢疼痛,不久就被确诊为急性淋巴性白血病。周萨日娜夫妻俩虽然知道这个病情的严重性,但是仍然没有一丝放弃,毅然决然地想要救回女儿。之后夫妻俩带着孩子到北京治疗。在北京治疗的那段时间,周萨日娜夫妻俩吃了太多的苦,一度为了省钱给孩子治病而流落街头。然而这些对周萨日娜来说不算什么,唯有孩子受过的罪让她刻骨铭心,一次次骨穿、腰穿和化疗给孩子带来的疼痛,就像一把把刀割在她的心上。图为周萨日娜在照顾女儿。

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经过两年的治疗,2018年3月,当医生告诉她,孩子的病情已经缓解,可以不再在医院治疗,周萨日娜内心的喜悦简直无法用语言来形容。之后的一段时间里,一家人又回到了平静的生活,珈宁也重新回到了学校。可好日子还没过多久,厄运再次袭来。图为周萨日娜每次看女儿生病前的照片就流泪。

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2019年8月的一次骨穿检查结果显示,珈宁的白血病复发了。于是周萨日娜夫妻俩再次带着孩子来到北京。由于复发的用药量比以前都大,副作用也特别明显。小珈宁所承受的折磨,比以前更大。周萨日娜看着孩子痛苦的样子,经常会崩溃大哭,可懂事的小珈宁却安慰妈妈:“妈妈,我很快就会好起来的,你不要担心。”图为病房里的母女俩。

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2020年3月18日进仓移植,一家人都很高兴,以为孩子只要挺过这一关就可以重生。移植仓内,小珈宁刚开始进展一直很顺利 ,但是在回输了造血干细胞后,就开始发高烧,生命垂危,医生下了病危通知书。可周萨日娜没有放弃,三天三夜守在床边,不敢合眼。当小珈宁醒来的时候,周萨日娜搂着孩子喜极而泣。图为周萨日娜在照顾女儿。

五年花300万,只想留住这个唯一的女儿

在移植圈有句话“移植有价,排异无价”,就是说移植后治疗排异反应的医药费是无底洞。

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2020年4月初,小珈宁出了移植仓后,排异反应十分严重,懂事的珈宁从不在父母面前大声哭,害怕让他们担心。在禁食禁水好几个月之后,小珈宁便瘦了不少,看着自己心爱的女儿身体日渐虚弱,当母亲的多想去替她承受这份痛。图为小珈宁排异已经一年多时间,一直没有缓解。

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“每次做腰穿骨穿的时候,别的小孩都怕得嘚瑟,但是珈宁好乖,都不用大人把她摁着,自己就乖乖地做治疗。可是那么粗的针头啊,我看了都痛在心上。”周萨日娜说。珈宁肠道排异严重,现在只能喝米汤,细心的爸爸妈妈就日夜陪护,为孩子的衣物餐具消毒,三四次米汤喂养。夫妻俩心心念念希望珈宁能够重获健康,可是噩梦再次逼近这一家。图为病床上的小珈宁。

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复发之后做了骨穿,但是检查出残留很高,医生告诉珈宁的爸爸,“孩子的病情太严重了,你们要做好思想准备。”这一消息彻底击碎了刘家全部的希望,白血病摧毁这个家庭一次又一次,现在他们已经完全心灰意冷。可就在绝望得要回家的时候,最后的骨髓检查结果显示,珈宁的病缓解了。图为周萨日娜在给女儿记录病情。

这一消息犹如一道微弱的烛光,点亮了刘家的点点希望,现在阻拦他们的就是后续治疗费用。

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“之前我们变卖家里的东西,再找亲戚朋友借,已经花了300多万,除掉报销部分,欠下了巨额的债务,我们几十年都还不完,可是治疗排异是无底洞啊。”说起治疗费,周萨日娜紧锁眉头。六旬的爷爷为了救孩子,拖着年迈的身躯,在工地找苦力活儿干,但是被老板嫌弃岁数太大了,爷爷只能四处找工作机会,现在做清洁工,每天起早贪黑为了多挣一点钱给孙女“续命”。图为周萨日娜给女儿擦去眼泪。

“妈妈不要哭了,是我自己身体不争气,怪我自己,我也知道没钱医治了,我们回家吧。”看着女儿纯真的眼睛,妈妈周萨日娜忍不住嚎啕大哭:“不争气的是我们呀,拿不出钱给你治病。”

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看着可爱的珈宁,饱受病魔五年折磨的她,如今就要因为没钱医治而放弃了,只要医疗费足够,她就有痊愈的希望,不要让孩子白白吃了那么多年的苦,迎接她的只是个灰暗的结局。也许您捐出一份水钱、早餐钱,就能撑起这个孩子活下去的希望。图为困境中的周萨日娜。原创作品,严禁任何形式转载,侵权必究!

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