近日，西湖大学官网更新后（3月14日）显示，RNA生物学的国际领军人物、前加州大学圣地亚哥分校细胞与分子医学杰出教授付向东已加入西湖大学，担任RNA生物学与再生医学讲席教授。
据不完全统计，付向东目前已发表CNS论文 超24篇（Cell：12Nature：9 Science：3）。
付向东简介
1977-1982 武汉大学，病毒学 学士
1983-1987 凯斯西储大学，生物化学 博士
1988-1992 哈佛大学, 生物化学与分子生物学 博士后
1992-1998 加州大学圣地亚哥分校（UCSD），细胞与分子医学助理教授
1998-2002 加州大学圣地亚哥分校，细胞与分子医学副教授
2002-2018 加州大学圣地亚哥分校，细胞与分子医学教授
2018-2022 加州大学圣地亚哥分校，细胞与分子医学杰出教授
2023至今 西湖大学生命科学院，RNA生物学与再生医学讲席教授
2022年12月，在美国生活了40年，在加州大学圣地亚哥分校（UCSD）工作了30年后（美国启动“中国行动计划”之后，付向东于2019年开始被调查），付向东被迫辞职。
关注：知名华人学者付向东被迫辞职
2023年1月，付向东加入西湖大学，担任RNA生物学与再生医学讲席教授。
2020年，付向东实名举报中科院上海神经所80后明星教授杨辉学术抄袭、造假被广为人知。
付向东1982年毕业于武汉大学，并获得病毒学学士学位，1983年通过中美生物化学联合招生（CUSBEA）计划留学美国凯斯西储大学，并于1988年获得生物化学博士学位，1988年至1992年在哈佛大学生化与分子生物系完成博士后训练。付向东1992年加入加州大学圣地亚哥分校细胞与分子医学系，历任助理教授（1992-1998）、副教授（1998-2002）、正教授（2002-2018）和杰出教授（2018-2022）。
他曾获Searle Scholar （1994）和 Leukemia and Lymphoma Society Scholar（1997）、武汉大学杰出校友（2003）、Ray Wu Society终身成就奖（2016）和柏林墙2020年度创新科学突破奖（2020）。2010年入选美国科学促进会成员（AAAS Fellow）。2023年1月，付向东加入西湖大学，担任RNA生物学与再生医学讲席教授。
西湖大学方面介绍，付向东博士在国际上率先报道了一类同时参与组成型和选择型pre-mRNA加工的SR蛋白家族，并证明这类RNA结合蛋白特异的促进pre-mRNA被RNA剪接体识别。付向东实验室还发现了SR蛋白特异性激酶家族，证明这些激酶在转导细胞内外信号以调节细胞核中可变剪接中的重要作用。他长期专注于编码和非编码RNA的调控机制的研究，阐明其在发育和疾病中的作用，创新性开发了多项技术，用于高通量分析发育和疾病中基因表达、mRNA亚型和基因组互作。他们最新的突破性研究，开辟了一种从非神经元细胞转化生成功能性神经元的新策略，用以替代神经退化过程中丢失的神经元，从而有效逆转帕金森症模型的疾病表型。
接下来的研究中，付向东实验室将继续关注RNA生物学及神经再生领域，致力于发育和疾病中RNA调节机制的探索，通过分子生物学、分子遗传学、生物化学，基因组学，动物行为学、电生理学等多种实验手段对疾病机理与干预展开研究。付向东欢迎有能力有志向的学生和博后加入他的团队，一起攻克几个RNA生物学和再生医学中的关键科学问题，将基础科学的发现转化成疾病治疗的新策略。
付向东早前还受聘为武汉大学生命科学学院特聘教授。
武大新闻网2015年一篇报道提到，自1992年以来，付向东所领导的核酸实验室，在核酸可变剪接和RNA结合蛋白的研究工作享誉国际学术界。2004年，付向东在武大生命科学学院创建了中外合作联合实验室，2006年担任中国首批“高等学校学科创新引智计划”中武汉大学生科院项目的“海外大师”。
这篇报道称，过去10年中，付向东平均每两个月来中国一次，累计每年在武汉工作时间超过三个月。他所领导的武汉大学课题组，发表了一系列高水平的学术论文，包括三篇Cell（《细胞》），两篇Molecular Cell（《分子细胞》）等。这些研究发现得到了国际同行的高度评价和广泛认可。除了对武汉大学做出的贡献之外，付向东还致力于整个中国科研界的发展。他参与了中国生物学科研究机构的国际评审，担任北大、清华以及中科院多个生物类研究所的海外评估专家。通过积极组织学术会议，做学术报告、邀请海外著名专家讲学，推动中国生命科学研究发展。作为学术顾问，付向东还致力于青年科学家的培养和帮助。他为国内很多年轻的课题组长提供学术指导，帮助修改论文，引领年轻学者加入国际科研前沿大舞台。
代表论文
1. Qian, H., Kang, X.J., Hu, J., Zhang, D., Liang, Z., Meng, F., Zhang X., Xue, Y., Maion, R., Dowdy, S. F., Devaraj, N., Zhou, Z., Mobley, W. C., Cleveland, D. W., and Fu, X-D. (2020). Reversing a model of Parkinson’s disease with in situ converted nigral neurons. Nature 582:550-556.
2. Gou, L-T., Lim, D-H., Ma, W., Aubol, B. E., Hao, Y., Wang, X., Zhao, J., Liang, Z., Shao, C., Zhang, X., Li, H., Zhang, X., Xu, R., Li, D., Rosenfeld, M. G., Mellon, P. L., Adams, J. A., Liu, M-F., and Fu, X-D. (2020). Initiation of parental genome reprogramming in fertilized oocyte by splicing kinase SRPK1-catalyzed protamine phosphorylation. Cell 180:1212-1227.
3. Chen, L., Chen, J-Y., Huang, Y-J., Gu, Y., Qiu, J., Shao, C., Zhang, X., Hu, J., Li, H., He., S., Zhou, Y., Zhang, D-E., and Fu, X-D. (2018). The augmented R-loop is a unifying mechanism for Myelodyplastic Syndromes induced by high risk splicing factor mutations. Mol Cell 69:412-425.
4. Zhang, X., Zuo, X., Yang, B., Li, Z., Xue, Y., Zhou, Y., Huang, J., Zhao, X., Zhou, J., Yan, Y., Zhang, H., Guo, P., Sun, H., Guo, L., Zhang, Y., and Fu, X-D. (2014). microRNA directly enhances mitochondrial translation during muscle differentiation. Cell 158:607-619.
5. Xue, Y-C., Ouyang, K., Huang, J., Zhou, Y., Ouyang, H., Li, H., Wang, G., Wu, Q., Wei, C., Bi, Y., Jiang, L., Cai, Z., Sun, H., Zhang, K., Zhang, Y., Chen, J., and Fu, X-D. (2013) Direct conversion of fibroblasts to neurons by reprogramming PTB-regulated microRNA circuits. Cell 152:82-96.
6. Wang, D., Garcia-Bassets, I., Benner, C., Li, W., Su. X., Zhou, Y., Qiu, J., Liu, W., Kaikkonen, M. U., Ohgi, K.A. Glass, C. K., Rosenfeld, M. G., and Fu, X-D. (2011). Reprogramming transcription via distinct classes of enhancers functionally defined by eRNA. Nature 474:390-394.
7. Xu, X., Yang, D., Ding, J-H., Wang, W., Chu, P-H., Dalton, N. D., Wang, H-Y., Bermingham, Jr., J. R., Ye, Z., Liu, F., Rosenfeld, M. G., Manley, J. L., Ross Jr. J., Chen, J., Xiao, R-P., Cheng, H., and Fu, X-D. (2005). ASF/SF2-regulated postnatal reprogramming of CaMKIId alternative splicing modulates excitation-contraction coupling in cardiac muscle. Cell 120:59-72.
8. Gui, J-F., Lane, W. S., and Fu, X-D. (1994). A serine kinase regulates the intracellular localization of splicing factors during the cell cycle. Nature 369:678-682.
9. Fu, X-D. (1993). Specific commitment of different pre-mRNAs to splicing by single SR proteins. Nature 365:82-85.
10. Fu, X-D. and Maniatis, T. (1990). Factor required for mammalian spliceosome assembly is localized to discrete regions in the nucleus. Nature 343:437-441.
版权声明
本文来源：西湖大学、澎湃新闻，版权属于原作者，仅用于学术分享