生一个健康聪明的宝宝是全世界为人父母的期盼。但有部分育龄的夫妻却面临着一个十分苦恼的问题：双方染色体都没有任何问题，胚胎却是异常的。这令他们充满了疑惑，也积极地寻找着其中缘由和解决办法。
人体的正常染色体：
每个人都有46条染色体，按照其大小和形态分为23对，第1-22对为常染色体，第23对为性染色体，男性为XY，女性为XX。
胚胎染色体异常的原因
1. 精子和卵子减数分裂过程异常
精子和卵子成熟的过程中，都要经过减数分裂过程。减数分裂是一种特殊的细胞分裂。
减数分裂时，23对染色体都要分开。
男性的性染色体XY会变成单条染色体X和单条染色体Y。
女性的性染色体XX会变成单条染色体X和另一条染色体X，其他22对常染色体也是如此。
减数分裂的过程要求每对染色体都要分开，如果哪条染色体没有分开，胚胎的染色体就会出现异常。
2. 受精卵的复制发育过程出现异常
卵子和精子两个单倍体，再结合时就会让单身的染色体再次组合成双，形成二倍体的受精卵。健康的受精卵，每天会分裂一次，这种分裂叫有丝分裂。染色体首先需要全部复制，然后再被纺锤丝拉裂开来，分到子细胞中，这样形成的子细胞的染色体数目应该是不变的。
染色体的复制和分裂，可能出现各种异常，如染色体缺失、倒位等问题。胚胎发育过程伴随无数分裂过程，可能就会有异常发生。
3. 环境影响
孕妇所处的坏境影响胚胎的发育。如果孕妇接触烟草，酒精，有毒化学物品，某些药物等，可能会让胚胎染色体出现异常。
第三代试管能否避免这样的情况？
第三代试管婴儿技术又叫胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选胚胎移植，防止遗传病传递。
取胚胎遗传物质检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测男女性别和单基因遗传病；二是荧光原位杂交（FISH） ，检测性别和染色体病。
所以第三代试管可以避免部分因为染色体异常，或是胚胎异常导致的胎停流产。胚胎植入之前会对胚胎的遗传物质进行检测，淘汰异常的胚胎，植入正常的胚胎，尽可能确保胚胎的健康，降低胚胎的胎停率。