健康成长、聪明伶俐是父母对子女的最大寄望，但是对于一些患有遗传疾病的不幸家庭，自然受孕存在太多的未知风险，所以望而却步，随着试管婴儿技术的进步，这一问题也得到解决。第三代试管婴儿技术的出现，使患有家族遗传病的家庭孕育下一代不再是梦。
第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。泰嘉运表示，第三代试管婴儿又称为PGD/PGS，但由于PGD/PGS无法准确表达遗传学技术的适用范围，PGS和PGD已于2017停用，取而代之的是PGT。
PGT-A以前被称为植入前基因筛查（PGS），接受IVF / ICSI治疗的个体可以使用它来提高怀孕健康宝宝的机会。50％或更多胚胎的染色体数目不正确（“非整倍性”），特别是高龄的女性更可能会带有多余或缺失染色体的卵子。染色体数目异常的胚胎通常会流产或导致婴儿患有唐氏综合症等疾病。PGT-A可以帮助筛选非整倍性胚胎，以增加成功妊娠的机会。
PGT-M以前称为植入前遗传学诊断（PGD）。它是为那些知道将单基因突变（“单基因”）导致的疾病传染给孩子的高风险患者设计的。PGT-M可以用于任何已确定病因突变的单基因疾病。PGT-M大大降低了患病孩子分娩的风险。对通过IVF / ICSI创建的胚胎进行PGT-M。非整倍性筛选在PGT-M分析期间同时进行。
