上一篇与大家分享了孕期第一次排畸检查——NT检查的相关情况，今天再来结合我的无创经历，再来和大家说说唐筛、无创、羊水穿刺，它们的区别是什么，什么情况下一定要做对应的检查。
即使第一次大排畸NT检查没通过，也并不能说明宝宝一定有问题，孕妈妈也不要太过担心，在孕16左右再进行唐筛或无创DNA检查，准确率会相对高一些，听医生的建议。
“唐筛”相信孕妈们都比较熟悉了，它是在怀孕16~18周进行抽血检查，血清测试准妈妈体内几种激素的比例（如甲型胎儿蛋白、HCG、游离雌三醇），并且根据准妈妈的预产期、年龄、体重以及采血时的孕周等，筛选出胎儿染色体非整倍体：21三体、18三体综合征等等的风险，计算唐氏儿的危险系数。
唐筛的准确率一般为60%，大部分唐氏儿都是在这个阶段被检查出来的。
但唐筛有异常的，同样并不完全意味着胎宝宝有问题，需要进一步做无创DNA检查，只是这个过程肯定令人担心，这是必然的。
无创DNA也是抽血检查，不需要空腹，它可以筛查到13三体综合征（Patau综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和21三体综合征（唐氏综合征）的风险，准确率高达90%以上。缺点则是检查费用相对来说要高一些。
说说我的无创经历。
由于高龄，唐氏筛查这步直接省略，需要做无创或羊水穿刺，由于建档的医院不能做无创或羊穿，医生给开了转诊单，我约好了市医院的产科号，16周抽血无创。
市医院的产科医生建议我做羊水穿刺，准确率虽然很高，但我拒绝了，害怕有风险，因为那个单子上写的是有千分之五的流产风险，所以我选择了无创DNA，费用是比较贵，1700多，还是自费的，当天下午3点前抽血，无需空腹，结果是12个工作日后出，如果中间有异常，会打电话通知的，那半个月内，心惊胆跳，害怕接到每一个电话。
有一次在路上，有个座机打过来，直接说出了我的名字，吓死个人，原来是产检完忘记登记了，和我确认并提醒呢。高龄孕妈珍惜不易，每一步都不断过关斩将，索性，结果正常。
这里和大家说的是，如果很不幸，无创DNA检查也没有通过，当然不希望这样的情况发生，但是也有，那么准妈妈可以再进行羊水穿刺来确定胎儿是否有染色体的问题，羊水穿刺的准确率高达99%。
羊水穿刺，据有做过的孕妈说，用一根细长的针穿过孕妇的肚皮和子宫壁，抽取少量羊水进行检测。
在这个过程中，可能会使准妈妈出现阴道出血、羊水外流、伤及胎儿等，操作不当还可能导致宫内感染，所以即使需要做羊水穿刺时，也一定要选择正规医院进行。