大城妇幼保健站
从1月25日起，恢复耳聋基因筛查、无创DNA基因筛查、唐氏综合征筛查采血
耳聋基因筛查、无创DNA基因筛查、唐氏综合征筛查，是做好优生工作的第二关，做到早发现，早干预，以达到降低出生缺陷，减少缺陷儿出生，提高出生人口素质的目的。
孕妇耳聋基因免费筛查项目
怀孕8-12周期间、空腹、携带夫妇双方身份证或户口本，近期超声报告单，抽取2-3ml静脉血，通过采集孕妇少量外周静脉血，进行基因检测，即可明确受检者是否携带常见的耳聋基因突变，通过对检测结果的分析，确定其遗传方式，进行生育风险评估和指导科学生育健康宝宝。
孕妇无创DNA基因免费筛查项目
怀孕满12周抽取孕妇5ml静脉血，提取胎儿游离DNA，评估胎儿常见染色体非整倍体异常风险，通过早发现、早诊断、早干预，有效预防和控制出生缺陷，进一步提高出生人口素质。
筛查疾病：胎儿21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征3种常见染色体非整倍体异常风险。
无创DNA基因筛查优点：
早：孕12周即可检测，早做早安心。
准：21三体检出率大于95%、18三体检出率大于85%、13三体检出率大于70%。
安：仅抽取5ml静脉血。
全：一次性检测21、18、13三体染色体异常。
快：10个工作日出具检测结果。
如果检查结果为高风险，孕妇还需进行羊水穿刺进行染色体检查确诊。
唐氏筛查项目
怀孕满15周进行血清学唐氏综合征筛查，筛查疾病为：开放性神经管缺陷、21—三体综合症、18—三体综合症。
筛查地址：大城县妇幼保健站保健二楼产前筛查科