第三代试管婴儿技术是目前最为热门的试管婴儿技术，是很多不孕不育夫妻的首选，正是因为它的胚胎移植前就能知道宝宝是不是健康的，那是不是做第三代试管婴儿技术就不用做无创DNA、羊水穿刺了呢？
第三代试管婴儿技术
胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGT）俗称“第三代试管婴儿”，是以体外受精-胚胎移植技术为基础，结合胚胎显微操作，遗传检测技术，以活检的极体或一到数个细胞进行遗传学诊断/筛查，选择合适的胚胎植入宫腔的技术。目前，这项技术已经发展到新一代的NGS基因测序技术，能够在全面筛查囊胚23对染色体的基础上，准确到细小微缺失，准确率更高。
羊水穿刺
最佳检测时间：孕15-20周。
检测方式：通过抽取准妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度；需结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数；诊断范围广、准确率高，是目前胎儿染色体产前诊断的“金标准”。经济、简单、无创伤；检出率70%左右。
无创DNA
适宜时间：适宜孕周为12+0～22+6周。
检测方式：通过采集孕妇外周血5ml，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险率。
无创伤、无流产风险、高灵敏度；检出率99%以上
第三代试管婴儿可以替代无创DNA、羊水穿刺吗？
在胚胎植入前已经对胚胎进行了全面的染色体检查。那为什么还要进行检查？这是因为目前胚胎筛查的各种检测技术都不能达到100%的准确；而且用于检测的胚胎取材的部位（目前多采用损伤小的“囊胚滋养外胚层细胞”）和细胞数目（3-5个细胞）有限；胚胎也有存在嵌合体的可能。这些因素都使得胚胎的检测仍有漏诊或误诊的风险。为了宝宝的安全，还需要产前诊断对宝宝的基因进行最后的检查。
