文/刺惟惟
江西九江一个叫小青的女孩，今年年仅2岁，因为得了罕见的怪病腹泻不止，最多的时候曾经一晚上要拉58次，后来体重仅剩4公斤。
4个月之前，小青突然腹泻，一开始一天2、3次，后来伴有低烧腹泻也越来越严重，家人把她带到县医院检查，医生说就是普通的拉肚子，吃点药就好了。可是小青的病情并没有好转，几天之后，小青就病情加重，一天能拉20、30次。
眼看着孩子瘦得皮包骨，身体也越来越虚弱，妈妈带着小青来到上海复旦大学附属医院。但是经过全面的检查，医生还是找不到病因。此时的小青已经重度营养不良，就在绝望的时候，小青妈妈在网上看到江西南昌一位于女士，她2岁的女儿也是这个病情，后来去了北京大学第一附属医院，在拉肚子9个月之后治愈。
妈妈满怀希望带着小青来到北京，但是到了医院之后结果却不尽如人意，专家再详细检查和了解病情之后，还是不能确诊。专家给出的理由是，跟于女士女儿不一样，小青很有可能是先天性肠道问题。
由于旅途劳累，加上严重脱水、营养不良，小青在北京被下了病危通知书。当时她的体重一夜之间就骤减3斤，大腿、臀部、血管都已经萎缩了，几乎已经奄奄一息。家里的积蓄要花完了，孩子病情恶化，小青一家陷入了绝望的境地。
无奈之下，小青妈妈在网上求助，江西九江2岁“干枯娃娃”的事情被报道后，牵动了无数人的心。一个叫“九江妈妈”的QQ群先后为小青捐款，这也让小青一家倍感温暖，重燃了治病的希望。
在北京的11天，小青一家几乎跑遍了各大医院，只要听说哪个医院的哪个专家好，他们就立刻前往那家医院看病。但是无奈造化弄人，结果都是一样的。无奈之下，小青一家决定带着孩子回到老家，他们又住进了九江妇幼保健医院。
当时小青的各项身体机能都在衰竭，脑补已经萎缩，眼看着孩子就快不行了，妈妈向大家透漏了一个隐情。原来小青是一个早产儿，8个月剖腹出生后就一直徘徊在生死边缘。出生时体重仅3.8斤，头膜都没有长好，不久后全身皮肤溃烂流脓，3个月后又患有中耳炎，8个月还没有长头发，1岁2个月被检查出患有溶血性贫血.....几经生死的小青，最后因为腹泻不止撒手人间。
每一位宝宝都是天使，可有些天使却不幸“折了翅膀”，提前来到人间。缺失了妊娠最后几月的母体庇护，婴儿所需的各种营养物质和免疫因子都跟不上了。都说孩子要是先天就体弱，那后天怎么补也不行。
从妈妈的角度来说，如果孩子患上了顽疾，就是间传闻的怪病，我们应该如何处理？
1.怪病虽然可怕，但是希望不能放弃
就像文中的妈妈一样，虽然孩子最后因为腹泻去世了，这无疑就是一种疑难杂症。但是这个过程她始终没有放弃，辗转北京、上海各大医院，坚持带着孩子看病，一直奋战到最后一刻。
2.调整状态，做好与怪病长期作战的准备
文中小青妈妈，女儿患上怪病之后，2岁干枯娃娃的消息先后被电视台、网络媒体曝光了，一方面寻找物质帮助，另一方面希望大家能够提供些救治信息。而且他们也确实得到了一条有力的信息，只可惜于女士儿女的情况跟女儿并不一样。
3.相信科学，但也可以尝试偏方
其实民间也有很多治愈怪病的偏方，虽然没有科学依旧，但是就像疾病本身有时候也很难解释一下。大家也可以本着“死马当活马医”的心态，不妨一试，万一成功了呢。
说了这么多，也希望小青的在天之灵能够安息，愿天堂没有疾病，只有快乐和安宁。也希望现代医学越来越发达，那些同样得了疑难杂症的孩子，能够早日康复。