大家好欢迎来到科普有嘻哈，今儿个我们接着上期的话题聊，染色体与生物体的繁殖究竟有何关系？人体第23对染色体又有什么秘密？
上期咱们聊过，人体中的22对常染色体来源自于父母，一方提供22条，其实第23对性染色体也是这样的，只不过这一对染色体有一些特殊，他们也正是决定你性别的关键。
在人体内，常染色体都长得差不多，而性染色体长得完全不一样。女性体内一对性染色体都是X；而男性体内性染色体是XY。性染色体的差异便是男女差异的原因。顺带说一句，这代表男性的Y染色体却比X染色弱体小得多，难道就是我天天回家跪键盘的原因？
一切问题要回到细胞的分裂，我们依旧用人体来举例。细胞的分裂增殖不足以满足我们遗传物质的传递，所以我们人体中还有一类特殊的工人们专门负责传宗接代，它们就是生殖细胞。
生殖细胞是不折不扣的活儿王，有丝分裂只是他们的兼职，它们的主要工作是减数分裂，这种分裂方式具体过程比较枯燥，简单来说就是生殖细胞在复制了一次之后分裂两次，这样形成的细胞含有的染色体数就是原来的一半，虽说减少了，但是这一半染色体其实就已经携带有物种完整的遗传信息了。而这些减数分裂后形成的细胞就是有生殖功能的精子或者卵细胞。
对于女性来说，因为性染色体是一对X，所以它们只能形成带有X的卵细胞；而男性的性染色体是XY的组合，他们就可以形成X型与Y型两种精子。当精子与卵子结合后形成受精卵，它们各带有的一半染色体重新组合，23条+23条。23对染色体的新生命就这样诞生了。这其中性染色体是XX的就是姑娘，XY就是儿子。
由此又是一个老生常谈的话题，其实生男孩生女孩还真就是看男同胞的。不过话说回来，因为生殖细胞结合完全是随机不可控的，所以无辜的男同胞也不能控制究竟是X精子一马当先还是Y精子攻城拔寨。
我们知道了生物的性状是由基因决定的，而携带基因的DNA又在染色体中，那么，既然父母双方都给出了一套染色体，孩子表现出的形状到底该听谁的呢？（听妈妈的）也不能全听妈妈的！
基因具体的表达就跟家庭一样，总得有一人说了算吧，比如啊，你媳妇就是家里掌事的，我媳妇就是家里掌勺儿的，而那位不点赞的仁兄他就厉害了，他媳妇儿是家里掌嘴的！
在生物体内这些形态大小差不多，具体工作也差不多的染色体叫做同源染色体，在一对同源染色体之中，控制着相同性状的基因叫做等位基因，它们也是成对出现的。
当一个生物的某对等位基因不同时，谁表达（合成蛋白质）了，谁就叫做显性基因，而另外一方虽然存在，但是没有表达，它们就叫隐性基因。好比你母亲是双眼皮，你父亲是单眼皮。而你随了母亲就说明双眼皮对单眼皮就是一个显性的性状，控制它的就是显性基因。好好珍惜吧，这可能是你脱单为数不多的武器。
我们从出生伊始就与各种各样的疾病打交道，但是要知道不是所有的疾病都由外部的因素引起，有问题的基因引起的疾病往往更加严重，它们不光难以治愈影响力大，更可怕的是它在伴随人们一生的情况下还有可能遗传给下一代。
这类疾病就是遗传病，简单来说就是身体里的基因出现了问题，合成不了或合成了错误的蛋白质。常见的遗传病比如色盲、白化病、血友病等等，而这些疾病是怎么由父母亲遗传给孩子的呢？或者有些父母都是正常人怎么孩子就得了遗传病呢？咱接着往下看。
咱们刚刚说过人体内的基因都是成对出现的，而这些遗传病的基因也有自己的等位基因，如果说一个个体携带有致病的基因，但是它在体内没有表达，是一个隐性基因，那么这个个体从外表上看起来就是一切正常的。而他就是这个疾病的携带者。
虽然他和正常人无异，但是他的生殖细胞经过减数分裂之后同源染色体分开，等位基因也因此分开，这时候他就会有了一半正常、一半带有疾病基因的生殖细胞。他如果想要孩子，那可就得看老天爷的眼色，因为他无法控制自己的哪一种生殖细胞会与伴侣的生殖细胞相结合。
好巧不巧的，当他的伴侣同样是疾病携带者的时候，他两带有疾病基因的生殖细胞就可能会结合。当没有了显性基因，隐性基因就会表达出来，而这个时候他两的孩子就会得病。这也是父母都正常，孩子却得了遗传病的原因。而这种疾病就是隐性遗传病。
遗传疾病可能会有不同的表现形式，也可能会有伴随显性基因存在的情况，如果夫妻两有一人患这种疾病，那他们的孩子患病的概率是非常高的。除非他两生殖细胞都是隐性基因相结合的时候，孩子才不会患病。
也会有一些疾病的致病基因存在于性染色体上，这时候就可能会出现传男不传女或者传女不传男的情况。
比如一个致病基因存在于男性的Y染色体上，那么这个个体家族所有的男性都会是患病的个体而女性是正常的；如果致病基因存在于男性X染色体上并且是显性的话，它们的女儿就一定会得病。
遗传病有着很多危害，比如白化病人就是合成黑色素的基因有问题，导致的结果是它们长相可能与常人不同，怕光的同时视力往往不好；色盲患者会难以分辨一些颜色，生活也会受到很多影响。
当然啊，很多遗传病都是可以预防的，比如说婚前检查就是一个很有效的防范方法。通过检测夫妻二人的染色体，医生就能给出合理的建议：两人是否适合要孩子，如果说要孩子，儿子还是姑娘更为合适。
还有一种遗传病的预防措施是避免近亲结婚生育，而国家也早已禁止了这样的情况发生。那为什么近亲结婚容易导致后代患上遗传病呢？
这里我们要说一个故事，1273年，一位平庸的贵族加冕了德意志国王，他就是鲁道夫-冯-哈布斯堡。虽然这位仁兄能力平平也没有什么政治手段，但是六个美若天仙的女儿就是他未来纵横一时的政治资本。
原来呀，这位国王将六个女儿分别嫁入了欧洲各大皇室当王后，多年之后，他女儿的孩子们都成为了各国国王，这些国王甭管多厉害都得叫他一声姥爷，而身在欧州的哈布斯堡甚至有一个墨西哥的外孙。这段时间在历史上称为“哈布斯堡王朝”。
但是很快的哈布斯堡王朝就衰落了，这个家族的贵族们不是白痴就是低能，偶尔能有的正常孩子还体弱多病难堪大用。传说这是因为一条诅咒，因为哈布斯堡曾经对自己的女儿们说“让别人去打仗吧，你去结婚，战神马尔斯能给你的，爱神维纳斯一样能给你”而这句话正好惹恼了神明，于是降罪于他和他的后代。
其实那有什么诅咒，全是老哈自己作的，从流传下来的国王宫廷画像我们可以看到，这些国王都有着一个蛇精下巴（对不起放错图了），这在现代就叫做“下颌前突综合征”也就是俗说的地包天。
正常来说这种外表在人群中出现的概率不高，而老哈的后代们大量出现这种病症的可能性只有一个，那就是“亲上加亲，肥水不留外人田”。而这些长得非常像姥爷，非常有帝王之气的国王们也遵循了了哈老爷子当年的祖训，坚持内部通婚使血统纯正。
结果我们都知道了，这些王公贵族很多都因为各种疾病英年早逝，有的年纪轻轻却老态龙钟，有的身为国王却口齿不清。而导致他们短命的原因就是近亲的通婚与生育。
我们已经知道了人体生殖细胞的诞生过程，遗传信息两套变一套，那么其实很多时候我们的隐性遗传病基因都没有表达，而同样的亲人也可能出现这种情况，如果再将两种生殖细胞结合那么后代患有遗传病的几率就会大大增高，往往这些遗传病都是家族式的。
其次，因为都是近亲，所以基因相似度很高，匮乏的基因多样性导致后代容易畸形或者智力低下。可以这么理解，正常生育是我们的基因选择更为优质的性状去表达，所以我们每个人又聪明又健康；而近亲生育的后代质量就会下降，因为基因都差不多，他没得选。
好啦，关于染色体还有遗传病的话题我们就聊到这，其实关于遗传病的知识往往很复杂，并不一定是一两个显性隐性基因就能控制的。而生物的性状也是这样，往往由很多基因共同控制，它们各自体现自己，融合过后可能才是我们看到的样子。
而我只是大概跟大家聊了一下染色体还有遗传病其中的原理，目的是为了让大家知道到底是怎么回事，具体病症当然还是问医生，他会比我专业的多。同时也感谢各位的收看，我们下期见，拜拜！