感受着肚子里的新生命，宝妈们是紧张又期待，时刻祈求宝宝一定要健康平安，但提醒各位宝妈孕11~13W+6天时有项检查可千万别忘了哦~那就是——染色体异常筛查，也就是我们俗称的：NT检查。
NT（nuchal translucency）即胎儿颈部透明层，指在孕11~13W+6天利用超声观察并测量胎儿颈背侧软组织与皮肤之间的厚度，评估胎儿染色体异常发生的风险率。
“一般来说，正常参考值小于2.5mm。超过标准值则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。”
那么只要检查一个NT就够了吗？NO! NO! NO！染色体异常筛查，其实还应该包括三尖瓣血流、胎儿鼻骨、静脉导管等。
联合指标越多，异常检出率越高
▶▶▶仅用NT值来筛查，能查出约80%唐氏儿。
如果联合三尖瓣血流、胎儿鼻骨、静脉导管等超声指标，唐氏儿风险检出率能提高到85%左右。也就是说，联合指标数越多，染色体异常检出率越高哦。
“因此，我们将这几项检查一并列入‘染色体异常筛查’套餐，从鼻骨缺失与否、三尖瓣是否有反流，以及静脉导管的频谱等指标，联合早期母体血清学检查，对21三体的检出率能达到90%。在这一时期对无脑儿、无叶全前脑、肢体缺失、严重的腹壁缺损等畸形可以早期检出。”染色体异常筛查
是孕早期的重要筛查项目但是，该项检查有严格时间要求（孕11~13W+6天）所以，宝妈们记得要提前预约哦！
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