2岁男童患罕见病网上求助,网友评论:放弃,再生一个,妈妈崩溃大哭:孩子还小,希望口下留情

来自湖北黄冈的2岁男童巍巍,从小体弱多病,睡觉经常憋不过气来,几乎每个月患肺炎住院。

今年2月,巍巍被诊断出黏多糖贮积症(VI型),这是一种全国罕见病,得病人数不足3000人,医生建议尽快进行造血干细胞移植治疗,控制病情。

由于治疗费用过高,巍巍妈妈在网络平台发起求助,大部分网友送祝福,但也有部分网友直接留言劝其放弃孩子,甚至劝其对孩子实施安乐死。

这些言论让巍巍妈妈伤心不已并表示,作为一个妈妈,如果可以代孩子受苦,用命换都值,虽然是在求助爱心人士,但孩子还小,请网友“口下留情”。

“只要能尽快手术,孩子是可以好的,你可以说我没有本事,但你不要对这么小的孩子说这样的话,他都还很勇敢很坚持。”

目前,在巍巍妈妈的强烈要求下,一些网友已删除评论。

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【来源:九派新闻综合】

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