我叫李婷，湖北潜江县人，是两个孩子的母亲。结婚后，我一直没能如愿做一个妈妈。幸得上天垂怜，2014年我生了大女儿，又在2018年有了二女儿。时间催促着生活往前走，虽然忙忙碌碌，但也因为有孩子的存在，让我觉得幸福且知足。今年我6岁的大女儿廖心茹被确诊为急性淋巴细胞白血病，我们一家人的生活从此朝着未知与黑暗走去。
我从小就是一个普通人，过着平凡的生活。初中毕业后，我开始外出打工。去过不少城市，最后选择在广州做一个打工小妹。
23岁那年，在亲戚朋友的介绍下，我与老公廖友华相识。我们来自同一个省份，不过他是湖北仙桃人。陌生的城市，同样漂泊他乡，我们很自然地走到了一起。
2013年元旦，我们结婚了。以我结婚为线，我的人生被分为两个阶段：婚前和婚后。
结婚前，我是李婷；结婚后，我是廖友华的妻子、我未来孩子的妈妈。
结婚后因为各种事情，我想做妈妈的愿望一直没有实现。
在医生的建议下，我好好调理身体。终于在2014年9月，我迎来了大女儿廖心茹。守得云开见月明，长久的等待和期盼终于有了回应。
大女儿心茹从我怀孕开始，一直都是个健康的孩子。她性格活泼，非常惹人喜爱。
孩子出生后，丈夫和我回到了广州继续工作。为了赚钱养家，丈夫和我选择在服装厂打工。
但是在2020年4月，大女儿跟我说她腿疼，我刚开始也没有过多在意，以为这是她玩耍时不小心在哪里摔倒了才导致的。但是后来，心茹又出现流鼻血上火的情况。我和丈夫带着女儿连夜赶到了仙桃市第一人民医院。
“你家孩子的血红蛋白只有47了，必须马上安排住院。”医生的话让我猝不及防。
在医院的安排下，心茹住院了。6天后，心茹情况好转便出院回家，但是回到家的她又出现了高烧不断的情况。医生怀疑女儿得了血液病，建议给心茹做个骨穿并且向上级医院转移。
但求医之路并非一帆风顺。心急如焚的我们在网上预约挂号，却始终挂不上号。终于在好心人的帮助下，我们排上了武汉儿童医院的门诊。
到了武汉儿童医院后，医生给女儿安排了一系列的检查。
4月22日，骨穿结果出来了，检查报告上面写着：急性淋巴细胞白血病。生活给与我们的打击接二连三，但是这次却异常沉重。
医生跟我们说：急性淋巴细胞白血病的治愈希望达到80%，但这个病的治疗过程比较长，要我们做好长期治疗的准备。
我千辛万苦才有了心茹这个女儿，无论如何都不能放弃她。于是我和丈夫在医院附近租了房子，带着女儿开始了治疗。
4月24日，心茹开始了第一个化疗。但是随之而来的是各种化疗的副作用：恶心、吃饭就吐。加上每天都打针，心茹的双手双脚布满了针眼。
我每天留在医院里照顾女儿，丈夫则在医院外筹集孩子的治疗费用。
我和丈夫原本的积蓄并不多，现在全部投入到了孩子的治疗中。虽然通过网络捐款平台，我们获得了好心人捐助，但是女儿后续还要移植骨髓。这高额的移植费用又是一道坎。
我和丈夫已经豁出脸面，为了给女儿治病，我们联系亲戚好友借钱。在能借的都借了的情况下，我们筹到20万元。可往医院里面一交，又立马分文不剩。
幸运的是，女儿顺利地度过了前几个化疗。但是在第4个疗程中，心茹出现了感染，细胞降低到个位数，口腔都是溃疡。看到女儿被病痛折磨得骨瘦如柴的样子，我伤心欲绝。
“妈妈，我好造‘嘢’哦”（方言：我好遭罪），面对小小的女儿用家乡话描述自己的感受时，我自责又心疼。
在心茹经过6次化疗之后，她开始接受了骨髓移植，我作为供者给女儿提供骨髓。这次我和丈夫换了一次，他留在病房里面照顾女儿，我在外面负责给他们做饭。
在进移植仓之前，女儿和我一起在出租屋里玩。由于脱离了医院压抑的气氛和环境，心茹特别兴奋。她没有玩过拼图，却自己完成了一幅小猪佩奇的拼图。看到女儿的聪明，我忍不住去畅想她原本应该有的未来。
但是现实是进了移植仓后的女儿，一直发烧不断，几乎每天都在发烧，然后就是不断地吃药打针。
而且最近我给心茹做的饭，她都吃不下，只能喝牛奶。
身在移植仓的她，正在经历着一个人的战斗，我和丈夫都替代不了她。
为给女儿治病，我们夫妇已经半年多没回家了。小女儿一直跟着爷爷奶奶，因为老人家年事已高，不知道该怎么用手机拨打视频电话。小女儿只有等到我侄女每个月从寄宿学校回家，才能用她的手机跟我们视频。
“妈妈，我好想你，我好想你带我出去玩”，“妈妈，你把我带过去吧，我想你。”每次听到2岁大的女儿说着这些话的时候，我都好伤心。
为了给大女儿治病，我们一家人分居两地，并倾尽所有。
有时我会翻到手机里以前拍的视频。在视频里面，她们俩笑得那么开心，那么灿烂。可看到心茹现在被病痛折磨的样子，我真的好痛苦。
女儿啊，你赶快好起来吧！妈妈什么都不要，只要你健康快乐！