近日，全国首例同时阻断染色体平衡易位和单基因疾病的第三代试管婴儿“一一”，在复旦大学附属妇产科医院上海集爱遗传与不育诊疗中心（以下简称“集爱”）出生。复旦大学附属妇产科医院院长徐丛剑教授说，这标志着遗传病生殖阻断领域再次取得突破性进展，今后将能造福更多遗传病患者。
“一一”妈妈董女士生育过程可谓“一波三折”。“90后”的她，25岁前后遭遇了两次早孕期自然流产、一次生化妊娠。经检查发现，原来是染色体出了问题——染色体平衡易位。
专家解释，平衡性染色体异常，是导致女性复发性流产和不孕不育重要因素，其中染色体平衡易位最为常见。数据显示：每370名新生儿中就有一名是平衡易位携带者，人群基数庞大，他们成年后会面临严重的生育问题。
更不幸的是，董女士夫妇同时携带SLC26A4基因致病突变，该基因编码人体内重要的Pendrin蛋白，如果Pendrin蛋白功能失常，会导致内耳和甲状腺异常，引起“耳聋-甲状腺综合征”或“非综合征性听力损伤DFNB4型”。夫妻俩一旦怀孕，宝宝将有25%概率成为患者，50%为携带者。
两类遗传病都降临在了董女士头上，还有办法吗？董女士夫妇慕名来到集爱遗传与不育诊疗中心，希望通过第三代试管婴儿技术——胚胎植入前遗传学检测（简称“PGT”），孕育健康的孩子。
PGT技术能否同时解决两个遗传问题？
三年前，集爱诞生全球首批PGH试管婴儿，该技术能精准帮助染色体平衡易位携带者生育完全健康的孩子，已获得国家发明专利。专利发明人、集爱遗传科张硕博士介绍：以PGH技术为基础，团队进一步深入探索，努力打造更加高效、适用于临床的一体化PGT技术方法，能够通用于不同的遗传病患者家族遗传阻断，尤其适用于同时患有两种甚至多种遗传病的患者。
董女士通过促排卵，配成9枚胚胎，经过集爱一体化PGT技术平台的检测，其中一枚胚胎既不携带染色体平衡易位，又不携带SLC26A4基因致病突变。胚胎移植进子宫后顺利生长发育，长成健康的“一一”，呱呱坠地。
经过短暂调理，内膜准备、胚胎移植后顺利妊娠，董女士夫妇于2020年平安夜前夕生育4.1公斤的宝宝，新生儿评分10分，母子健康。
母亲最为欣慰的是，“一一”既没携带母亲的平衡易位，也不会患有耳聋或甲状腺肿大，实现了两种遗传病同时阻断，这标志着集爱辅助生殖技术领域再次取得重要突破。
集爱副院长孙晓溪教授透露，目前科学界普遍使用的PGT技术存在一定不足：不同指征，需要用不同检测技术平台；即便同一指征，不同病种可能也要涉及不同技术平台，操作相对复杂。解决这一困境，集爱经过多年探索实践，应运而生“一体化PGT技术平台”。
专家最后表示，一体化PGT技术平台旨在整合不同技术方法优势，建立简便、高效的通用型检测平台，为更多像董女士这样的家庭带去健康新生命希望，进一步加强出生缺陷综合防治，助力优生优育。