作为孩子的父母，谁都希望自己的孩子能够健康成长，因此，当孩子出生后总是倍加呵护万般注意，但是，现实总有不如人意的地方，因为种种原因所致，许多胎儿出生后，便因为存在染色体异常问题导致身体遭受疾病困扰，这对孩子的生长来说无疑是一个严峻的问题。
恒健海外表示，其实，染色体异常这种症状，不管是做试管婴儿出生的胎儿还是自然生育的胎儿，或多或少都存在染色体反常的缺陷，直到第三代试管婴儿技术的出现才有了筛查诊断染色体异常的办法，那么，试管婴儿是如何有效避免染色体异常的呢?
什么是染色体
染色体(chromosome) 是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞分裂时才出现。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。
染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
染色体异常原因
染色体出现异常的原因有很多，除了父母遗传以外，生活中人们所在的环境，生活方式和习惯等方面都会影响到染色体的异变，其病因主要有以下几种：
1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。
2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。
3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。
4、母龄效应：随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。
5、遗传因素：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。
6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
如何防止出现染色体异常，生出健康宝宝
由于染色体病因的复杂性，以目前的医疗技术还无法通过药物或技术手段彻底医治染色体异常病症，因此，我们能做的就是预防。在处理染色体异常带来的生育问题上，目前主要有两种应对措施：
1、产前检查
不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。
2、第三代试管婴儿PGD/PGS技术
试管婴儿是人工提取出卵子和精子，在体外培育成胚胎后再植入母体，这项技能能够协助输卵管有问题导致不孕的女人以及精子生机低下、少精畸精导致不育的男性来生育，开展到现在还能够对胚胎进行筛查，挑选出没有任何疾病的健康胚胎再人工植入到子宫里，这个筛查的进程就是PGD/PGS确诊技术。
恒健海外提醒：对于一般夫妻来说，婚前做好婚检，生育前做好相应的产前检查是非常有必要的，而对于哪些自身携带遗传性疾病基因的不孕不育患者来说，生育宝宝是他们的梦想，生育一个健康的宝宝更是他们最大的期盼，随着第三代试管婴儿技术的出现，这个问题也已经有了一个较好的解决方案。