2021第三代试管筛查多少病？来了解；国内第三代试管婴儿23对染色体筛查，全程一对一生殖专家就诊，享受美式试管服务——相信很多的姐妹们在网站了解的时候，一定可以看到这些内容，那事实真的如此吗？试管婴儿技术真的那么好吗？能避免家族遗传病吗？2021第三代试管筛查多少病？别急，恒健海外今天就给大家做一个简单的讲解。
2021第三代试管筛查多少病
——第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。
——先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限。
1，第一代的试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕
2，第二代的试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题
3，而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。
——这就是PGD(preimplantation genetic diagnosis)，即胚胎种植前遗传学诊断，也就是第三代“试管婴儿”。
——主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。
试管婴儿的PGS和PGD有什么区别
1，——一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体(polarbody)的结构。
2，——PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术，已经使用了数年，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等。
3，——PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断，经过体外授精获得胚胎。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。当然，这说说容易，做起来却十分困难。
第三代试管筛查这些病
全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，给大家列举几个看看：
1、 Addison病(并有脑硬化)
2、肾上腺脑白质营养不良
3、肾上腺发育不良
4、血球蛋白血病(Bruton型)
5、血球蛋白血病(瑞士型)
6、眼部白化病
7、白化病—耳聋综合征
8、 Wiskott-Aldrich综合征
9、 Alport综合征
10、釉质生长不全(成熟低下型)
除了遗传病，这些家庭也可以做试管婴儿
失独家庭
高龄女性