近日，安徽合肥。一位拥有“天使般面孔”的四岁小女孩，因父母基因不合患上罕见基因疾病。
有一个4岁的小女孩 患有罕见的基因疾病 这个基因疾病是一个遗传性的神经退行性疾病， 患上这个疾病的人智力会逐渐倒退， 最终有可能会变成植物人。
这是一个想想就让人觉得很惋惜很痛心的事情 因为这个小女孩有一个天使般的面孔 让人又爱又怜。
很多分析认为，这种神经退行性的基因疾病很罕见，在胎检或者婚前检查中很难发现，难以避免。
在女外医看来，如果科学家把小女孩的父母 双方的基因序列 DNA， 经过全面的分析 这样才有可能发现这种神经性退行性的遗传病 。
近日女孩的爸爸出来发声：大家好，我是蓝妮妮的爸爸，今天看到很多家媒体报道了我的女儿，说我女儿女孩拥有“天使面孔”却身患罕见疾病，我作为孩子父亲，深受感动，感谢大家对我女儿的关注，我们也觉得很意外，一下子不知道该说啥了。
女儿从出生就患有神经退行性疾病伴脑铁沉积6型基因疾病，智力也因此受到影响，现在快五岁了，还不会讲话，生活各方面也不能自理。我们从孩子出生六个月就开始给她治疗了，医生说，孩子以后可能会面临倒退，变成植物人，但是不管未来如何，我和孩子妈妈都会一直照顾她，陪她继续走下去。
人的一生，最美的是童年。
这孩子已经没有了。
除了病痛，剩下的，也是最美好的，就是父母的不离不弃！
这么好的父母，陪伴着这么乖，但未来却那么惨的孩子，那画面，真让人不忍去看。
去联想。
说什么都没用。
现代医学都不能治愈的罕见的基因病，旁人更是爱莫能助。
唯愿孩子能够尽量的少受一点罪。