无创DNA检测有点贵,值不值得做?

很多需要做无创DNA检查的宝妈,都有着这样的疑问:

我的唐筛结果是低危,医生建议做无创DNA检测,请问真的有必要做吗?有点贵……

我是高龄产妇,是不是直接做个无创DNA检测就可以?

听说无创DNA检测比唐氏筛查的结果更准,是这样吗?

那么今天就来和大家聊聊无创DNA检测吧~

什么是无创DNA检测?

我们知道,人有23对染色体,如果多了一条或者少了一条,都会造成身体上的异常。

无创DNA就是通过检测宝妈血液中,宝宝游离的DNA片段,来评估宝宝是否有染色体异常的风险。

无创DNA与唐筛有什么区别?

唐氏筛查检测时间为:

孕15-20周+6天;

无创DNA检测时间为:

孕12-22周+6天。

唐氏筛查:

优点:经济实惠、安全方便、孕检必查项目、无创伤;

缺点:检出率及准确性较低,假阳性率高。

无创DNA:

优点:无创取样、无流产风险、检出率准确率高、假阳性率低;

缺点:费用较高,检测面窄、对嵌合型染色体异常无法检测,但无创的检测范围已覆盖了常见染色体非整倍体疾病。

哪些宝妈需要做这项检测?

1、产前筛查中风险者;

2、有介入性产前诊断禁忌症者(如先兆流产、出血倾向、慢性病原体感染活动期);

3、曾经有过不良妊娠结局,如自然流产、畸形胎儿、死胎等的宝妈再次怀孕时;

3、孕20周+6天以上,错过唐氏筛查检查时间,但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。

无创DNA不适用人群?

1、孕周

2、夫妇一方有明确染色体异常;

3、1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等;

4、有基因遗传病家族史或提示宝宝罹患基因病高风险;

5、医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。

(如要进行宝宝染色体异常的诊断,还需做羊水穿刺检查)

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