现在，孕妈妈产前检查时，多数医院都会做一项检查——NT检查。那么，到底什么是NT检查?为什么要做它?怎么做?异常了怎么办?
今天小编特别邀请到了我院超声科主任刘浏，为各位孕妈妈解答一下关于nt检查的几个问题。
什么是NT?
孕妈妈的NT(nuchal translucency)是孕早期一项必做的检查，主要检查胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。
因为患唐氏综合征的胎儿会有皮下积水的情况出现，颈项部的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈项部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关。NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。
除了可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。
什么孕周查NT?
测量NT的最佳时间为孕11周~孕13+6周之间。11周之前宝宝太小，很难作出准确的测量，而过了14周，过多的液体又可能被宝宝正在发育的淋巴系统吸收，影响结果的判断，因此，NT有严格的检查时间，孕妈妈可千万别错过了。
TIPS：平时月经不规律或者孕周不准确的孕妈妈，应在孕12周之前做B超核对孕周。
错过了NT检查怎么办?
NT是我们最早开始的胎儿排畸检查，除了NT检查外，后期我们还会进行胎儿排畸的生化及超声检查，也是对胎儿进行的全面筛畸检查。错过NT检查的孕妈妈一定注意后期的唐氏筛查(或羊水穿刺)和系统性筛畸超声检查不要错过。
NT数值多少提示胎儿异常?
正常NT数值：NT值
NT异常胎儿可能存在哪些问题?
作为筛查胎儿异常的指标，一旦NT增厚应警惕胎儿异常的可能。
● 染色体异常，包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、45X(Turner’s综合征)等。NT越厚，胎儿染色体异常的风险越大。
● 除染色体异常外，胎儿也有可能存在结构异常，比如胎儿淋巴系统发育异常、先天性心脏病等。
● 此外，NT增厚也是某些胎儿疾病的信号，如胎儿贫血，低蛋白血症，先天性感染，双胎输血综合征等。
● NT增厚时，即使染色体正常，胎死宫内的风险也会有所增加，应引起注意。
NT异常了怎么办?
遇到NT增厚，除染色体问题外还要关注非染色体问题，除进行相关的介入性产前诊断(如绒毛穿刺或羊水穿刺查胎儿染色体)外，应加强后续超声的筛查，尤其是胎儿心脏结构，必要时需行胎儿超声心动检查。
NT异常的宝宝还能不能要?
NT越厚，胎儿异常的概率越大，但并不是所有NT增厚的胎儿均是异常的。当NT增厚但小于3.5mm时，仍有大约90%的可能生育正常婴儿;但当NT大于6.5mm，生育正常婴儿的概率仅为15%。因此，单独NT异常并不表示宝宝就异常或者就不能要了。
NT正常，宝宝就没有问题了?
NT测量不是万能的，有人认为NT小于3mm就万无一失，一定不会有畸形，这是错误的。
即使NT正常的孕妈妈，也还是有大约0.2%的染色体异常的概率，因此，即使NT在正常范围，后期还是要进行唐氏筛查、无创DNA的检测、羊水穿刺等和系统性筛畸超声的检查，以便及早发现胎儿异常情况。
测量NT时有哪些注意事项?
NT检查为无创的超声检查，不必过于紧张，保持愉悦的心情，无需空腹，也不需要憋尿。
NT测量对宝宝的位置会有一定的要求，胎儿位置不好或颈部角度不当均有可能影响测量的准确性。因此，测量过程中如果胎儿位置不好，超声医生有可能要求孕妈妈活动后重新测量。
温馨提示：
随着产前筛查和产前诊断技术的完善，越来越多的胎儿问题能在孕期发现并早期诊断，但科学的发展对于目前存在的疾病来说尚有很多未知领域，我们还做不到完全发现和预防。对于孕妈妈来说，重视产前筛查和孕期保健，初步了解各种检查的意义，才能使目前已知的这些方法最大程度地发挥作用。