即便夫妻双方没有染色体异常，胚胎也可能会出现染色体异常！
不管是卵子还是精子，减数分裂过程中随着年龄的增加，染色体发生错误的几率明显增加，就会导致胚胎多条染色体或者是缺少一条染色体，甚至某个片段的缺失，从而引起胚胎异常。
染色体异常的胚胎在移植后易发生流产，胚胎停育等现象。
极个别能成功出生，也会先天智力低下，生长发育迟缓。21号染色体多一条，就是唐氏综合症；18号染色体多一条就是爱德华综合征、13号染色体多一条就是帕陶氏综合征。
哪些原因会导致染色体出现异常：
1、染色体会受到后天外界环境的影响，辐射、致癌药物、有毒化学品、烟、酒、咖啡、细菌病毒等都可能引起后天染色体异常。
2、高龄是导致胚胎染色体异常的重要因素，35岁以上孕妇流产的胚胎中，染色体异常率为71.43%。如果大人染色体异常的话也会导致胚胎不发育而导致早期流产，染色体异常包括数量和结构异常。
数量上的异常可分为非整倍体和多倍体。
最常见的异常核型为三倍体，而16三体又占1/3，常有致死性。21三体中有25~67%，13三体中有4~50%，18三体中有6~33%必然流产。其他有单倍体(4SX)，四倍体因卵裂异常致胚胎不发育。
结构异常有缺失、平衡易位、倒置、重叠等。
平衡易位是最常见的染色体异常。关于染色体问题目前的研究认为染色体间配对、互换和分离形成胚胎。如果其中的胚胎有异常的，则导致不能正常发育，可导致流产、畸形儿等，故而，需做产前诊断，以防止染色体异常患儿出生。对于染色体异常携带导致的流产、胎停育等目前尚无有效治疗方法，仅能进行产前遗传学诊断。
第三代试管婴儿技术能够筛查常见的一百多种染色体遗传性疾病，剔除掉有问题的胚胎。选出无染色体疾病的胚胎移植，从而实现优生优育。
