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抗癌靶向藥说明书
抗癌藥说明书
抗癌靶向藥说明书,为肿瘤患者提供仿製藥,抗癌藥,靶向藥物等资讯资讯,帮助肿瘤患者减轻用藥负担,增加生活希望。
viagra 枸橼酸西地那非片 100mg*8片/盒
治疗男性阴茎勃起功能障碍。viagra以现代高科技制药方法,浓缩精制而成的壮阳之极品,对于阳痿、早泄、勃起能力、勃起坚度,持久能力效果显著。健康志愿者单剂口服西地那非100mg后,精子的活动力和形态未受影响。研究表明,hiv蛋白酶抑制剂ri
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Zoladex 3.6mg depot(醋酸戈舍瑞林缓释植入剂)
容易溶于乙酸,更容易溶于水,不溶于甲醇,不溶于乙醇,几乎不溶于乙醛、乙醚。在dunningr3327的乙酸乙酯前列腺癌上,表现了与外科的割技术同等的抗肿瘤效果。
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鼻咽清毒颗粒
野菊花、苍耳子、重楼、蛇泡簕、两面针、夏枯草、龙胆、党参。鼻咽清毒颗粒为浅棕黄色至棕褐色的颗粒;味先甜后苦。清热解毒,化痰散结。用于热毒蕴结鼻咽,鼻咽肿痛,以及鼻咽部慢性炎症,鼻咽癌放射治疗后分泌物增多等症。口服,一次20克,一日2次,30
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厄达替尼Balversa(erdafitinib)
Balversa是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体,可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。Balversa于2019年首次获批。Balve
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噻替派注射剂 TEPADINA
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拉罗替尼 Laronib 25mg*30粒
维特拉克Vitrakvi是一种激酶抑制剂。Vitrakvi特别适用于治疗患有实体瘤的成人和儿童患者:具有神经营养性受体酪氨酸激酶基因融合,没有已知的获得性抗性突变转移或手术切除可能导致严重的发病率,和没有令人满意的替代疗法或治疗后进展。肿瘤
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拉罗替尼Lotenib 100mg*30胶囊
维特拉克Vitrakvi是一种激酶抑制剂。Vitrakvi特别适用于治疗患有实体瘤的成人和儿童患者:具有神经营养性受体酪氨酸激酶基因融合,没有已知的获得性抗性突变转移或手术切除可能导致严重的发病率,和没有令人满意的替代疗法或治疗后进展。肿瘤
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拉罗替尼 Laronib 100mg*30胶囊
维特拉克Vitrakvi是一种激酶抑制剂。Vitrakvi特别适用于治疗患有实体瘤的成人和儿童患者:具有神经营养性受体酪氨酸激酶基因融合,没有已知的获得性抗性突变转移或手术切除可能导致严重的发病率,和没有令人满意的替代疗法或治疗后进展。肿瘤
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拉罗替尼100mg*30胶囊
维特拉克Vitrakvi是一种激酶抑制剂。Vitrakvi特别适用于治疗患有实体瘤的成人和儿童患者:具有神经营养性受体酪氨酸激酶基因融合,没有已知的获得性抗性突变转移或手术切除可能导致严重的发病率,和没有令人满意的替代疗法或治疗后进展。拉罗
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瑞格非尼 REGONIX 40mg*28片
瑞格非尼已被包括在美国、欧洲和日本在内的全球60个国家批准用于转移性结直肠癌治疗和用于之前使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后肿瘤再次出现恶化或对两款药物无法耐受的、不可切除或转移性胃肠道间质瘤成年患者的治疗。
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达雷妥尤单抗(达雷木单抗)Daratumumab
6、单药:治疗经至少3种前线治疗后疾病的多发性骨髓瘤患者。
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狄迪诺塞麦,地诺单抗注射剂
美国FDA于11月19日批准地诺单抗用以预防癌症已经转移并且损害骨质的肿瘤患者骨骼相关事件。所谓骨骼相关事件包括癌症所致骨折和疼痛。使用Prolia可能加重低钙血症。一旦从冰箱取出,禁止暴露在25℃/77℉以上或阳光下,必须在14天内用完,
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来那度胺Lenalidomide
本品主要成份为:来那度胺。不认为来那度胺经由肝脏代谢;未经代谢的来那度胺主要是通过肾脏途径清除。MM-009和MM-010研究中复发,难治性多发性骨髓瘤患者的安全性数据总结在2项关键性、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究中,来那度胺的剂量为:每28天
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硼替佐米 万珂 Bortezomib(RXA)
本品主要成份为硼替佐米。体外试验证明硼替佐米对多种类型的癌细胞具有细胞毒性。临床前肿瘤模型体内试验证明硼替佐米能够延迟包括多发性骨髓瘤在内的肿瘤生长。作为单药,推荐剂量的硼替佐米在多发性骨髓瘤患者体内的药代动力学尚不完全明确。建议有效的患者
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泊马度胺 pomalidomide
适用于多发性骨髓瘤患者,曾接受至少两种既往治疗包括来那度胺[lenalidomide]和硼替佐米[bortezomib],对治疗没有应答和在最后一次治疗后60天内进展的患者。Pomalidomide,一种沙利度胺类似物,是一种有抗肿瘤活性的
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马法兰 Melphalan
本品可用与多种肿瘤,在单一化疗及联合化疗中,为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症,恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。因为美法仑具有骨髓抑制作用,故在治疗期间内,必需频繁监测血象,必
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来那度胺 瑞复美Lenalidomide
有可能怀孕的女性应使用有效的避孕措施。如果男性患者在使用来那度胺期间其配偶发生了妊娠,则建议该怀孕女性向在畸胎学方面有专长或经验的医生寻求评估和建议。哺乳期妇女尚不确定来那度胺是否通过人的乳汁分泌,因此建议哺乳期妇女在接受本品治疗期间停止哺
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帕博利珠单抗 可瑞达 100mg:4ml
帕博利珠单抗必须通过静脉输注30分钟以上。育龄妇女在接受帕博利珠单抗治疗期间,以及最后一次帕博利珠单抗给药后至少4个月内应采取有效避孕措施。尚无孕妇使用帕博利珠单抗的相关信息。帕博利珠单抗尚未在重度肾功能不全患者中进行研究。
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伊匹单抗(Yervoy)Ipilimumab
美国食品和药品监督管理局2011年3月25日批准Yervoy治疗晚期(转移)黑色素瘤患者,最危险类型的皮肤癌。Yervoy是第一个被FDA批准的治疗明确证实用此治疗转移黑色素瘤患者活得更长。Ipilimumab是一种CTLA-4单克隆抗体。
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Imlygic 10*8(10M)PFU
Imlygic被直接注入黑色素瘤病灶,然后在癌细胞内复制,进而导致癌细胞破裂而死。IMLYGIC未曾显示改善总生存或对内脏转移有影响。⑵推荐开始剂量是直至最大4mL的IMLYGIC在一个浓度106(1百万)斑块形成单位每mL.随后剂量应被给
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恩考芬尼/康奈非尼(Encorafenib)
由于康奈非尼与血浆蛋白的结合率为86%,血液透析治疗BRAFTOVI药物过量可能是无效的。Encorafenib是一种激酶抑制剂,针对BRAFV600E,以及野生型BRAF和CRAF体外无细胞检测,ic值分别为0.35、0.47和0.3nM
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曲美替尼PHOTRAME 2mg*30粒
作为单一药物或与dabrafenib联合用于BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤。表明与达拉非尼dabrafenib联合用于BRAFV600E或V600K突变和淋巴结受累的黑色素瘤的辅助治疗,完全切除后。表明,与达拉非
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达拉非尼PHODABRA 75mg*120粒
与曲美替尼trametinib联合用于治疗BRAFV600E或V600K突变导致的不可切除或转移性黑色素瘤。与曲美替尼trametinib联合用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌,成人BRAFV600E突变,没有令人满意的局部治疗选择。发热1
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考比替尼Cobimetinib Cotellic 20mg*63片
Cobimetinib商品名Cotellic,是由Exelixis和Genentech罗氏开发的MEK抑制剂。2015年11月,美国FDA批准cobimetinib用于BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤.适用于BRA
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康奈非尼Encorafenib Braftovi75mg*42s
康奈非尼Encorafenib又名恩诺非尼,是用于治疗某些黑素瘤的药物。它是一种小分子BRAF抑制剂,靶向MAPK信号通路中的关键酶。该途径发生在许多不同的癌症中,包括黑素瘤和结肠直肠癌。该物质由诺华公司开发,然后由ArrayBioPhar
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贝美替尼 比美替尼 Binimetinib 15mg*84s
贝美替尼,也称为比美替尼、Mektovi和ARRY-162,是一种抗癌小分子,由ArrayBiopharma开发用于治疗各种癌症。Binimetinib是MEK的选择性抑制剂,MEK是促进肿瘤的MAPK途径中的中枢激酶。已经证明在许多癌症中
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纳武利尤单抗 纳武单抗opdivo 40mg
最早在日本获批,是全球首个上市的PD-1/PD-L1药物,随后该药在2014年4月首次获得FDA批准用于治疗黑色素瘤,迄今为止已经有8个大的肿瘤适应症被FDA批准。此外,胃癌的适应症也于2017年9月率先在日本获得批准。
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纳武利尤单抗 纳武单抗opdivo 100mg
纳武利尤单抗(欧狄沃)最早在日本获批,是全球首个上市的PD-1/PD-L1药物,随后该药在2014年4月首次获得FDA批准用于治疗黑色素瘤,迄今为止已经有8个大的肿瘤适应症被FDA批准。
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维莫非尼 威罗非尼 Vemurafenib 240mg*56s
维莫非尼,以佐博伏Zelboraf品牌名销售,是由Plexxikon和Genentech开发的用于治疗晚期黑素瘤的B-Raf?维莫非尼仅适用于其癌症具有V600EBRAF突变的黑素瘤患者。它还具有抗罕见BRAFV600K突变的功效。维莫非尼
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贝伐珠单抗 安维汀 100MG
目前,还没有贝伐珠单抗单药治疗结直肠癌的疗效结果。贝伐珠单抗的血清清除与患者的体重、性别和肿瘤负荷的不同而有所不同。临床疗效与贝伐珠单抗暴露量之间的关系目前还没有定论。肾功能受损患者:目前还没有贝伐珠单抗在肾损害患者中的药代动力学研究。治疗
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